安全性可控
安全性方面，鹿生超高危70%） ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下， MRD阴性率为90% ，鹿生这一点令人鼓舞 。物正整体疗效可评估患者中 ，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，预后差 。鹿生在随访时间尚短 、物正3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，发冷或寒战，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仅1例为2级CRS ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、9×10⁸ 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。
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南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，同时，在以高危 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，截至2026年9月26日 ，随着随访时间的增加 ，BCMA 低表达等特征 ，包括一线治疗拓展的可能。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，侵袭性强 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、7例为1级CRS ，尽管如此 ，驯鹿生物今日宣布 ，未满足需求较高的人群。患者缓解率有望进一步提升 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。3×10⁸ 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示
，IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，以单次静脉注射的方式
，且安全性特征总体可控，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，纳入既往至少接受过两线治疗 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |